ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Achados moleculares das doenças raras (2023)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa ; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa. Achados moleculares das doenças raras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C. (2023). Achados moleculares das doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
NLM
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Vancouver
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Artigo de periodico
Parental segregation study reveals rare benign and likely benign variants in a Brazilian cohort of rare diseases (2022)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Ceroni, Jose Ricardo Magliocco; Cervato, Murilo Castro; Thurow, Helena Strelow; Moreira, Caroline Monaco; Trindade, Ana Carolina Gomes; Furuzawa, Cintia Reys; Souza, Rafaela Rogerio Floriano de; Perazzio, Sandro Felix; Dutra, Aurelio Pimenta; Kim, Chong Ae
Source: Scientific reports. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, PAIS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. Parental segregation study reveals rare benign and likely benign variants in a Brazilian cohort of rare diseases. Scientific reports, v. 12, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-11932-z. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Ceroni, J. R. M., Cervato, M. C., Thurow, H. S., Moreira, C. M., Trindade, A. C. G., et al. (2022). Parental segregation study reveals rare benign and likely benign variants in a Brazilian cohort of rare diseases. Scientific reports, 12( 1). doi:10.1038/s41598-022-11932-z
NLM
Quaio CRD'AC, Ceroni JRM, Cervato MC, Thurow HS, Moreira CM, Trindade ACG, Furuzawa CR, Souza RRF de, Perazzio SF, Dutra AP, Kim CA. Parental segregation study reveals rare benign and likely benign variants in a Brazilian cohort of rare diseases [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-11932-z
Vancouver
Quaio CRD'AC, Ceroni JRM, Cervato MC, Thurow HS, Moreira CM, Trindade ACG, Furuzawa CR, Souza RRF de, Perazzio SF, Dutra AP, Kim CA. Parental segregation study reveals rare benign and likely benign variants in a Brazilian cohort of rare diseases [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-11932-z
Artigo de periodico
Frequency of carriers for rare metabolic diseases in a Brazilian cohort of 320 patients (2022)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Moreira, Caroline Monaco; Chung, Christine Hsiaoyun; Perazzio, Sandro Felix; Dutra, Aurelio Pimenta; Kim, Chong Ae
Source: Molecular biology reports. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, ESTUDOS DE COORTES, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. Frequency of carriers for rare metabolic diseases in a Brazilian cohort of 320 patients. Molecular biology reports, v. 49, n. 5, p. 3911-3918, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07241-3. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Moreira, C. M., Chung, C. H., Perazzio, S. F., Dutra, A. P., & Kim, C. A. (2022). Frequency of carriers for rare metabolic diseases in a Brazilian cohort of 320 patients. Molecular biology reports, 49( 5), 3911-3918. doi:10.1007/s11033-022-07241-3
NLM
Quaio CRD'AC, Moreira CM, Chung CH, Perazzio SF, Dutra AP, Kim CA. Frequency of carriers for rare metabolic diseases in a Brazilian cohort of 320 patients [Internet]. Molecular biology reports. 2022 ; 49( 5): 3911-3918.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07241-3
Vancouver
Quaio CRD'AC, Moreira CM, Chung CH, Perazzio SF, Dutra AP, Kim CA. Frequency of carriers for rare metabolic diseases in a Brazilian cohort of 320 patients [Internet]. Molecular biology reports. 2022 ; 49( 5): 3911-3918.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07241-3
Parte de monografia/livro
Principais Síndromes de Origem Genética (2022)
Kim, Chong Ae ; Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz
Source: Pediatria. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa e SOARES, Diogo Cordeiro de Queiroz. Principais Síndromes de Origem Genética. Pediatria. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Kim, C. A., Quaio, C. R. D. 'A. C., & Soares, D. C. de Q. (2022). Principais Síndromes de Origem Genética. In Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Kim CA, Quaio CRD'AC, Soares DC de Q. Principais Síndromes de Origem Genética. In: Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Kim CA, Quaio CRD'AC, Soares DC de Q. Principais Síndromes de Origem Genética. In: Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 09 ]
Parte de monografia/livro
Abordagem prática do paciente com malformação congênita (2022)
Kim, Chong Ae ; Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz
Source: Pediatria. Unidade: FM
Subjects: MALFORMAÇÕES, CRIANÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa e SOARES, Diogo Cordeiro de Queiroz. Abordagem prática do paciente com malformação congênita. Pediatria. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Kim, C. A., Quaio, C. R. D. 'A. C., & Soares, D. C. de Q. (2022). Abordagem prática do paciente com malformação congênita. In Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Kim CA, Quaio CRD'AC, Soares DC de Q. Abordagem prática do paciente com malformação congênita. In: Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Kim CA, Quaio CRD'AC, Soares DC de Q. Abordagem prática do paciente com malformação congênita. In: Pediatria. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 maio 09 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta] (2015)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Debora Romeo; Rosa Neto, Nilton Salles; Lourenço, Charles Marques; d'Almeida, Vânia; Lellis, Rute Facchini; Rivitti-Machado, Maria Cecília; Enokihara, Milvia Maria Simões e Silva; Michalany, Nilceo S.; Kim, Chong Ae
Source: International Journal of Dermatology. Unidades: FM, IB
Subjects: BIÓPSIA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, ENSAIO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi et al. Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta]. International Journal of Dermatology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijd.12713/epdf. Acesso em: 09 maio 2024. , 2015
APA
Kelmann, S. V., Quaio, C. R. D. 'A. C., Honjo, R. S., Bertola, D. R., Rosa Neto, N. S., Lourenço, C. M., et al. (2015). Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta]. International Journal of Dermatology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/ijd.12713
NLM
Kelmann SV, Quaio CRD'AC, Honjo RS, Bertola DR, Rosa Neto NS, Lourenço CM, d'Almeida V, Lellis RF, Rivitti-Machado MC, Enokihara MMS e S, Michalany NS, Kim CA. Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta] [Internet]. International Journal of Dermatology. 2015 ; 54( 6): e241–e249.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijd.12713/epdf
Vancouver
Kelmann SV, Quaio CRD'AC, Honjo RS, Bertola DR, Rosa Neto NS, Lourenço CM, d'Almeida V, Lellis RF, Rivitti-Machado MC, Enokihara MMS e S, Michalany NS, Kim CA. Multicentric study on the diagnosis of Fabry's disease using angiokeratoma biopsy registries [Carta] [Internet]. International Journal of Dermatology. 2015 ; 54( 6): e241–e249.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijd.12713/epdf
Artigo de periodico
Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes (2013)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Brasil, Amanda Salem; Pereira, Alexandre C.; Jorge, Alexander A. L.; Malaquias, Alexsandra C.; Kim, Chong Ae; Bertola, Debora Romeo
Source: Clinics. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, BIOLOGIA MOLECULAR, EXAME FÍSICO, QUESTIONÁRIOS, TEGMENTO MESENCEFÁLICO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics, v. 68, n. 8, p. 1079-1083, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Brasil, A. S., Pereira, A. C., Jorge, A. A. L., Malaquias, A. C., et al. (2013). Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics, 68( 8), 1079-1083. doi:10.6061/clinics/2013(08)03
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Brasil AS, Pereira AC, Jorge AAL, Malaquias AC, Kim CA, Bertola DR. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 8): 1079-1083.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Brasil AS, Pereira AC, Jorge AAL, Malaquias AC, Kim CA, Bertola DR. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 8): 1079-1083.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03
Artigo de periodico
The first cardiac transplant experience in a patient with mucopolysaccharidosis (2012)
Grinberg, Henrique; Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Avila, Monica Samuel; Ferreira, Silvia Moreira Ayub; Vieira, Marcelo Luiz Campos; Benvenuti, Luiz Alberto; Kim, Chong Ae; Bocchi, Edimar Alcides
Source: Cardiovascular Pathology. Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA (COMPLICAÇÕES), TRANSPLANTE DE CORAÇÃO (HISTÓRIA), RESISTÊNCIA VASCULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, GLICOSAMINOGLICANAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRINBERG, Henrique et al. The first cardiac transplant experience in a patient with mucopolysaccharidosis. Cardiovascular Pathology, v. 21, n. 4, p. 358-360, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2011.10.004. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Grinberg, H., Quaio, C. R. D. 'A. C., Avila, M. S., Ferreira, S. M. A., Vieira, M. L. C., Benvenuti, L. A., et al. (2012). The first cardiac transplant experience in a patient with mucopolysaccharidosis. Cardiovascular Pathology, 21( 4), 358-360. doi:10.1016/j.carpath.2011.10.004
NLM
Grinberg H, Quaio CRD'AC, Avila MS, Ferreira SMA, Vieira MLC, Benvenuti LA, Kim CA, Bocchi EA. The first cardiac transplant experience in a patient with mucopolysaccharidosis [Internet]. Cardiovascular Pathology. 2012 ;21( 4): 358-360.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2011.10.004
Vancouver
Grinberg H, Quaio CRD'AC, Avila MS, Ferreira SMA, Vieira MLC, Benvenuti LA, Kim CA, Bocchi EA. The first cardiac transplant experience in a patient with mucopolysaccharidosis [Internet]. Cardiovascular Pathology. 2012 ;21( 4): 358-360.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2011.10.004
Artigo de periodico
A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Albano, Lilian Maria José; Gomy, Israel; Bertola, Débora Romeo; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Clinics. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO), COMPOSIÇÃO CORPORAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Indexado em